Certificado, inspeccionado por lote y documentado.
Los certificados meten a un proveedor en la lista corta. Los registros de lote, las muestras de retención y las respuestas honestas sobre lo que un proceso puede y no puede garantizar son lo que sostiene la relación.
Más de diez certificaciones en las dos plantas.
El alcance difiere según el certificado y la planta: algunos cubren la instalación y otros solo un tipo de producto concreto. Indicamos qué cubre realmente cada uno para que su equipo de cumplimiento no se confunda.
Lea esto antes de mencionar un certificado a su propio cliente: el registro de instalación y la certificación de producto son cosas distintas. El registro de instalación ante la FDA de EE. UU. cubre el centro de fabricación; la certificación de producto de la FDA que obra en el expediente corresponde específicamente al café instantáneo, no a todos los productos fabricados en las mismas líneas. Los certificados, su alcance y sus fechas de vigencia se emiten por escrito para su proyecto a solicitud.
Cómo se ejecuta realmente el sistema de calidad.
Cuatro prácticas, aplicadas en la planta y no solo en el manual.
Los cuatro más estrictos
Las normas más estrictas, la supervisión más rigurosa, las sanciones más severas y la responsabilidad más seria, aplicadas a especificación, monitoreo, no conformidad y responsabilidad.
Veto de dos votos
Calidad tiene veto e integridad tiene veto. La responsabilidad desciende del representante legal a cada supervisor de taller, de modo que una liberación no puede forzarse solo por presión de calendario.
Trazabilidad completa
Materia prima entrante, parámetros de proceso, registros de llenado e inspección de salida se registran por lote, con una muestra de retención para que una reclamación se investigue en lugar de discutirse.
Gestión de planta 5M
Mano de obra, máquinas, materiales, métodos y medición gestionados en planta. Esta es la capa que detecta la deriva —un peso de llenado que se desvía, una temperatura de sellado que se desvía— antes de llegar al palé terminado.
Las cifras con las que se mide el sistema.
Soporte de formulación, no solo capacidad de llenado.
La fabricación por contrato solo es útil si la receta puede desarrollarse para su mercado. La función de I+D cubre lotes de prueba, escalado piloto y la documentación que protege la formulación una vez que funciona.
- Lote de prueba y muestras antes de comprometer cualquier molde o material de envase
- Escalado piloto para verificar la estabilidad del proceso y fijar los parámetros con los que operará producción
- Protección de su formulación: su receta no se revende ni se reutiliza para otro cliente
- Apoyo en solicitud de patentes y propiedad intelectual cuando la formulación es realmente novedosa
Su formulación sigue siendo suya.
La preocupación más común de un dueño de marca es si su receta aparecerá en el catálogo de otro. Es una preocupación razonable, y se resuelve por contrato antes de que empiece la producción, no con una promesa verbal.
- Acuerdo estricto de confidencialidad firmado antes de iniciar el trabajo de formulación
- Controles de seguridad de datos que cubren archivos de formulación, artes y listas de clientes
- La formulación, el diseño del envase y la información comercial del cliente se protegen de principio a fin
- Su formulación no se reutiliza para otro cliente ni se vende como artículo de catálogo
Envíenos el brief de su producto
Indique el producto, el formato de envase, el volumen previsto y el mercado de destino. Le responderemos con una propuesta de formulación, una cotización para ese volumen y un plazo realista.